ORGANIZZAZIONE NON LUCRATIVA DI UTILITA' SOCIALE ADERENTE A:

- FedEmo (Federazione Associazioni Emofilia) - Fondazione Paracelso - UNIAMO (Federazione Associazioni Malattie Rare) - OMAR (Alleanza Malattie Rare) - 


COMPONENTE DEL:

- Tavolo Tecnico Malattie Rare Abruzzo - COBUS ASL Lanciano Vasto Chieti (COmitato aziendale per il Buon Uso del Sangue) - 


Articoli

Studio a campione sull'invalidità

Da uno studio a campione effettuato dall’Associazione A.MA.R.E. su 40 malati rari, risultano ancora una volta le criticità date dalle commissioni invalidi regionali.

 Il 35% non ha l’invalidità

Foto e video dell'evento "Amare per gli emofilici"

Si è concluso l’evento “Amare per gli emofilici”, che ha portato nuove prospettive e servizi che i centri di emofilia possono dare.

Ringrazio tutti per la partecipazione e soprattutto tutti i medici

XV Giornata Mondiale dell’Emofilia -"Emofilia: una malattia più unica che rara!"

Si è svolta lunedì 15 aprile 2019 la XV Giornata Mondiale dell’Emofilia -"Emofilia: una malattia più unica che rara!"- Esigenze specifiche e servizi omogenei per l’applicazione dell’accordo MEC in

A.MA.R.E. per i pazienti emofilici - 18 maggio 2019 Ex Aurum Pescara

Gentilissima, Gentilissimo,

l’Associazione A.Ma.R.E. Onlus in collaborazione con i Centri Emofilia e Malattie Rare del Sangue, ha il piacere di invitarvi al convegno:

"A.MA.R.E. per i pazienti

Arrampicata per la Vita

Referente del Progetto:

A.MA.R.E. Associazione Abruzzese Malattie Rare Ematologiche

ANALISI DEL CONTESTO E DEI BISOGNI

Nell’imaginario di un emofilico c’è sempre stato il sogno di poter fare uno

3^ Tappa #Salute - Napoli 23 e 24 Marzo 2019

Il 23 e 24 marzo 2019, l'Associazione A.MA.R.E. sarà presente a Napoli per sensibilizzare l'opinione pubblica sulle malattie rare e in particolar modo sull'emofilia, malattia del sangue che porta

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