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ORGANIZZAZIONE NON LUCRATIVA DI UTILITA' SOCIALE ADERENTE A:

- FedEmo (Federazione Associazioni Emofilia) - Fondazione Paracelso - UNIAMO (Federazione Associazioni Malattie Rare) - OMAR (Alleanza Malattie Rare) - 


COMPONENTE DEL:

- Tavolo Tecnico Malattie Rare Abruzzo - COBUS ASL Lanciano Vasto Chieti (COmitato aziendale per il Buon Uso del Sangue) - 


Aspetti clinici e medico-sociali delle neoplasie mieloproliferative croniche ph1 negative

Aspetti clinici e medico-sociali delle neoplasie mieloproliferative croniche ph1 negative

Aspetti clinici e medico-sociali delle neoplasie mieloproliferative croniche ph1 negative

20 ottobre 2017 Complesso Torri Camuzzi, Pescara

Iscrizione al Congresso

L’iscrizione al Congresso è gratuita e potrà essere effettuata telefonando alla Segreteria Organizzativa (085 295166) o tramite registrazione on line sul sito www.nsmcongressi.it

Scarica il Programma o la Locandina

Programma:

13:00 Registrazione Partecipanti

13:15 Introduzione ai lavori e presentazione

Obiettivo Corso

Alfredo Dragani

Saluto del Presidente dell’Associazione Amare

– I SESSIONE –

Moderatori: Paolo Di Bartolomeo, Antonio Spadano

  • 13:30 Le MPN e i criteri diagnostici 2016: cosa cambia?

Alfredo Dragani

  • 13:50 MPN, dalla ricerca alla clinica (videoconferenza)

Bianca Rocca

Aggiornamenti in tema di:

  • 14:10 Trombocitemia Essenziale e Policitemia Vera

Paola Ranalli

  • 14:30 Mielofibrosi

Giuseppina Ricciuti

  • 14:50 Trapianto allogenico nelle MPN

Stella Santarone

  • 15:10 Splenectomia nel trattamento delle Mielofibrosi

Enzo Monteferrante

  • 15:30 Citogenetica delle MPN

Giuseppe Calabrese

  • 15:50 Genetica molecolare delle MPN

Mauro Di Ianni

  • 16:10 Istologia delle MPN

Luigina Di Giovannantonio

  • 16:30 Discussione

 

– II SESSIONE –

Moderatori: Marco Sborgia, Francesco Angrilli

  • 16:50 MPN in età pediatrica

Valerio Cecinati

  • 17:10 L’evoluzione delle MPN

Giovanna Summa

  • 17:30 La valutazione della splenomegalia nelle MPN

Giovanni Iannetti

  • 17:50 La misura della QoL nelle MPN

Giuseppe Prosperini

  • 18:10 Aspetti farmaco-economici delle MPN

Fiorenzo Santoleri

  • 18:30 Il ruolo del Farmacista di Reparto nella gestione

ambulatoriale dei pazienti con MPN

Elena Ranucci

  • 18:50 Problematiche sociali dei pazienti con MPN

Eleonora Dell’Orletta

  • 19:10 L’esperienza dei pazienti con MPN: cosa

vogliamo che cambi?

Francesca Frisoli

  • 19:30 Discussione
  • 19:45 Conclusioni

Alfredo Dragani

A seguire Consegna e compilazione

Questionario ECM

MODERATORI E RELATORI

  • Francesco ANGRILLI (Pescara)
  • Giuseppe CALABRESE (Chieti)
  • Valerio CECINATI (Pescara)
  • Eleonora DELL’ORLETTA (Pescara)
  • Paolo DI BARTOLOMEO (Pescara)
  • Luigina DI GIOVANNANTONIO (Pescara)
  • Mauro DI IANNI (Chieti)
  • Alfredo DRAGANI (Pescara)
  • Francesca FRISOLI (Chieti)
  • Giovanni IANNETTI (Pescara)
  • Enzo MONTEFERRANTE (Pescara)
  • Giuseppe PROSPERINI (Chieti)
  • Paola RANALLI (Pescara)
  • Elena RANUCCI (Pescara)
  • Giuseppina RICCIUTI (Pescara)
  • Bianca ROCCA (Roma)
  • Stella SANTARONE (Pescara)
  • Fiorenzo SANTOLERI (Pescara)
  • Marco SBORGIA (Pescara)
  • Antonio SPADANO (Pescara)
  • Giovanna SUMMA (Pescara)

 

 

ECM

Evento n. 3738 - 201471 ed. 1. Crediti Formativi n. 6

Il Congresso è stato accreditato per n. 100 Partecipanti.

Professioni Accreditate: Medico Chirurgo (discipline:

Ematologia; Genetica medica; Medicina Interna; Medicina

Trasfusionale; Medicina e Chirurgia di Accettazione

e di Urgenza; Chirurgia Generale; Patologia Clinica-

Laboratorio di Analisi Chimico-Cliniche e Microbiologia;

Medicina Generale; Ortopedia e Traumatologia; Pediatria;

Farmacologia e Tossicologia clinica; Ginecologia e

Ostetricia); Biologo; Farmacista (Farmacia Ospedaliera;

Farmacia territoriale); Psicologo; Infermiere; Tecnico

Sanitario di Laboratorio Biomedico.

Obiettivo Formativo

Documentazione clinica, percorsi clinico-assistenziali

diagnostici e riabilitativi, profili di assistenza - profili di cura

Per ottenere i crediti formativi sarà necessario:

  • Partecipare nella misura del 90% ai lavori scientifici per

i quali è stato richiesto l’accreditamento.

  • Compilare il questionario di apprendimento (rispondendo

correttamente almeno al 75% delle domande), la scheda

di valutazione dell’evento, la scheda di iscrizione.

  • Riconsegnare al termine dell’evento, presso la

segreteria, tutta la documentazione debitamente

compilata e firmata.

L’attestato ECM verrà inviato successivamente al

Congresso, via posta elettronica, all’indirizzo presente

sulla scheda anagrafica e a seguito controllo delle ore

effettive di presenza e previo superamento del test di

valutazione.

Attestati di partecipazione

A tutti i partecipanti verrà rilasciato un attestato di frequenza.

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LISTA CENTRI EMOFILIA e ASSOCIAZIONI TERRITORIALI IN ITALIA

 

Numero Verde Emofilici

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Il Numero Verde è attivo
martedì 10:00 / 15:00
giovedì 10:00 13:00 - 15:00 alle 20:00

Numero Verde Malattie Rare

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Elenco dei Medici referenti per le Malattie Rare

Notizie su di noi....

  • Progetto InPags: “Le associazioni devono poter partecipare ai processi decisionali sui farmaci”

    La video-intervista ad Angelo Lupi, Presidente di AMARE Onlus – Associazione Abruzzese Malattie Rare Emorragiche “È importante che le associazioni dei pazienti partecipino alle decisioni che riguardano i farmaci, perché hanno una capacità ben specifica, ovvero quella di sapere ciò che è utile per migliorare la qualità di vita dei malati”, ha spiegato Angelo Lu

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    Anche sul BLOG di Ihealthyou, sito che offre servizi di ricerca di strutture ospedaliere e Medici nonchè di Associazioni territoriali e molto altro ancora, scrivono di noi e della nostra associazione, un bel articolo con tutto quello che facciamo e per chi ci battiamo ogni giorno. Vi lascio all'ar

  • Emofilia: in Abruzzo indispensabile una rete di assistenza per le malattie emorragiche congenite

    L'associazione AMARE Onlus ha organizzato un incontro a Pescara allo scopo di esortare un intervento delle istituzioni Pescara – Lo scorso sabato, la Sala Tosti del Palazzo Aurum di Pescara ha ospitato un nuovo incontro dedicato al paziente emofilico, organizzato dall’Associazione AMARE Onlus in collaborazione con i Centri emofilia degli ospedali di Chieti e di Pescara. Obiettivo primar

  • Conferenza stampa #salute -Tour Nazionale

    È stato presentato mercoledi 3 ottobre 2018 il Tour Nazionale di prevenzione sanitaria #Salute presso il Comune di Pescara con la presenza del Sindaco Marco Alessandrini, il Vice-Sindaco Antonio Blasioli, l'Assessore al Welfare Antonella Allegrino, l'Assessore alla salute Silvio Paolucci

  • Emofilia: news su farmaci, terapie, sperimentazioni...

    Presentato a Pescara il progetto START per una migliore personalizzazione della terapia e per la comprensione del problema non ancora risolto dell’inibitore del fattore VIII Pescara - Si è svolto lo scorso sabato a Pescara, nella suggestiva cornice del palazzo Aurum, il convegno intitolato 'Novità nella Terapia dell’Emofilia - St

  • Emofilia:Abruzzo,legge per fare casa infusioni ferma da 2011

    (ANSA)- ROMA, 17 APR - In Abruzzo la legge sull'autoinfusione, che autorizza gli emofilici a fare a casa le infusioni salva-vita dopo essere stati formati, è ferma dal 2011. In sostanza, coloro che si autoinfondono sono 'fuori-legge', perché dovrebbero recarsi invece in ospedale, dove però l'attesa è di una, due, tre ore per un trattamento della durata di appena 5 minuti e che in alcuni casi va

  • Legge sulla autoinfusione a casa in Abruzzo è ferma dal 2011

    ABRUZZO.  In Abruzzo la legge sull'autoinfusione, che autorizza gli emofilici a fare a casa le infusioni salva-vita dopo essere stati formati, è ferma dal 2011. In sostanza, coloro che si autoinfondono sono 'fuori-legge', perché dovrebbero recarsi invece in ospedale, dove però l'attesa è di una, due, tre ore per un trattamento della durata di appena 5 minuti e che in alcuni casi va ripetuto tre

  • Emofilia, convegno sulle nuove cure a misura di paziente

    PESCARA. Emofilia e nuove terapie a misura di paziente. Dalle cure col fattore VIII, farmaco attivo nella coagulazione del sangue dei pazienti affetti dalla malattia ereditaria, alla presentazione del “Protocollo Start”, studio innovativo sulla farmacocinetica che modula il dosaggio delle infusioni nell’ambito della profilassi antiemorragica. Il “Protocollo Start” è uno studio speriment

  • Emofilia: Pescara prima città europea ad avviare Protocollo Start

    Sarà Pescara la prima città, in anteprima europea, ad avviare il Protocollo START: uno studio innovativo sulla farmacocinetica e sulla cura per gli inibitori del fattore ottavo in emofilia. L’argomento sarà approfondito domani, 7 aprile 2018, all’Aurum in sala Tosti, a partire dalle 9.30, nel corso dell’incontro “Novità nella Terapia dell’Emofilia, Studio degli Inibitori e della Farmaco

  • Emofilia, in Abruzzo nasce il progetto 'A.Ma.R.E. per conoscere NEMO'

    Pescara - La favola del pesciolino pagliaccio con la pinna atrofica, che scopre il mondo fuggendo dal papà protettivo, ha dato l’ispirazione ad A.Ma.R.E. Onlus per lanciare il nuovo progetto acquatico dedicato alle persone

  • Nuovi specialisti al Centro di Pescara delle malattie rare

    08 ottobre 2017 - PESCARA. Da oggi, gli oltre duemila pazienti che si rivolgono al Centro malattie rare di Pescara, diretto dal dottor Alfredo Dragani, potranno avvalersi di un team accresciuto di specialisti e di uno sportello psicologico a loro dedicato.

  • Pescara, centro malattie rare: più specialisti e supporto psicologico

    Pescara. Gli oltre duemila pazienti che si rivolgono al Centro Malattie Rare di Pescara, diretto dal dottor Alfredo Dragani, potranno avvalersi di un team accresciuto di specialisti e di uno sportello psicologico a loro dedicato.

  • 7 Ottobre 2017, Pescara. Incontro “Cresce il Centro Emofilia e Malattie Rare del sangue” organizzato da A.MA.R.E. Onlus

    Si terrà presso il Parco AURUM - Sala Tosti in Largo Gardone Riviera, con inizio alle ore 10.30, l’incontro “Cresce il Centro Emofilia e Malattie Rare del sangue”, organizzato dall’Associazione A.MA.R.E. Associazione Malattie Rare Ematologiche ONLUS.

  • Pescara, nuove figure professionali nel Centro Emofilia

    Sabato 7 ottobre, nella sala Tosti dell’Aurum a Pescara, alle 10.30, l’Associazione Malattie Rare Ematologiche Onlus presenterà il personale medico di supporto al Centro Emofilia – diretto dal dottor Alfredo Dragani – e i nuovi progetti.

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