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L'emofilia e le malattie rare del sangue - VI Edizione

L'emofilia e le malattie rare del sangue - VI Edizione

Il 18 maggio 2018 a Pescara nel Complesso Torri Camuzzi, si terrà la VI° edizione del congresso "L'emofilia e le malattie rare del sangue" con il responsabile scientifico Dott. Alfredo Dragani.

Programma

  • 13:15         Registrazione dei partecipanti
  • 13:30         Introduzione agli obiettivi formativi

Alfredo Dragani

I Sessione      ASPETTI CLINICO-SOCIALI

Moderatori:

Antonio Spadano,  Francesco Angrilli

  • 14:00         L’emofilia, una malattia rara del sangue da cui imparare molto

Alfredo Dragani

  • 14:20         Malattie  rare del sangue e ruolo delle Associazioni dei Malati

Angelo Lupi

  • 14:40         Malattie rare e sport, limiti e sinergie

Roberto Centurame

  • 15:00         Le malattie  rare,  la normativa  Italiana

Chiara Palka

  • 15:20         Il registro delle Malattie Rare in Abruzzo

Giuliano Lombardi, Silvia Di Michele

II Sessione ASPETTI CLINICI

Moderatori:

Patrizia Accorsi, Alfredo Dragani

  • 15:40         Teleconferenza: Novità nella terapia dell'Emofilia: progressi o interessi?

Raimondo De Cristofaro

  • 16:00         Variabili farmacoeconomiche nel trattamento delle patologie rare del sangue

Fiorenzo Santoleri  

  • 16:20         La terapia genica dell’emofilia: proseguiamo o abbandoniamo?

Paola Ranalli

  • 16:40         La PTI: malattia   comune  o malattia   rara del sangue?

Mauro Di Ianni

  • 17:00          EPN, quando e perché cercarla

Gaetano La Barba

III Sessione    ASPETTI CLINICO-METODOLOGICI

Moderatori:

Anna Morelli,  Mauro Di Ianni

  • 17:20         Le malattie  rare  del sangue del bambino: trovarle o cercarle?

Daniela Onofrillo

  • 17:40         Le malattie rare del sangue, perché non le vediamo?

Giovanna Summa

  • 18:00         Le malattie rare del sangue, il nodo delle urgenze

Prassede Salutari 

  • 18:20         Le malattie rare del sangue, il nodo del laboratorio

Daniela Bruno

  • 18:40         Le malattie rare del sangue, il nodo dello psicologo

Annarita Di Silvestre

  • 19:00        Le malattie rare del sangue il nodo del nursing

Elisa D'Addario

  • 19:20         Discussione
  • 19:30         Conclusioni

Alfredo Dragani

  • 19:45          Consegna e Compilazione del Questionario ECM

MODERATORI E RELATORI

  1. Patrizia ACCORSI Pescara
  2. Francesco ANGRILLI Pescara
  3. Daniela BRUNO Pescara
  4. Roberto CENTURAME Pescara
  5. Elisa D’ADDARIO Pescara
  6. Raimondo DE CRISTOFARO Roma
  7. Mauro DI IANNI Pescara
  8. Silvia DI MICHELE Pescara
  9. Annarita DI SILVESTRE Pescara
  10. Alfredo DRAGANI Pescara
  11. Gaetano LA BARBA Pescara
  12. Giuliano LOMBARDI Pescara
  13. Angelo LUPI Pescara
  14. Anna MORELLI Pescara
  15. Daniela ONOFRILLO Pescara
  16. Chiara PALKA Chieti
  17. Paola RANALLI Pescara
  18. Prassede SALUTARI Pescara
  19. Fiorenzo SANTOLERI Pescara
  20. Antonio SPADANO Pescara
  21. Giovanna SUMMA Pescara

Info: https://www.nsmcongressi.it/2018/03/26/18-maggio-lemofilia-e-le-malattie-rare-del-sangue-vi-edizione/#info

Non Solo Meeting

Via Cesare Battisti,  31 - 65122 Pescara

Tel 085 295166 - Fax  085 295162 Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo. - www.nsmcongressi.it

 

 

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  • Emofilia: Pescara prima città europea ad avviare Protocollo Start

    Sarà Pescara la prima città, in anteprima europea, ad avviare il Protocollo START: uno studio innovativo sulla farmacocinetica e sulla cura per gli inibitori del fattore ottavo in emofilia. L’argomento sarà approfondito domani, 7 aprile 2018, all’Aurum in sala Tosti, a partire dalle 9.30, nel corso dell’incontro “Novità nella Terapia dell’Emofilia, Studio degli Inibitori e della Farmaco

  • Emofilia, in Abruzzo nasce il progetto 'A.Ma.R.E. per conoscere NEMO'

    Pescara - La favola del pesciolino pagliaccio con la pinna atrofica, che scopre il mondo fuggendo dal papà protettivo, ha dato l’ispirazione ad A.Ma.R.E. Onlus per lanciare il nuovo progetto acquatico dedicato alle persone

  • Nuovi specialisti al Centro di Pescara delle malattie rare

    08 ottobre 2017 - PESCARA. Da oggi, gli oltre duemila pazienti che si rivolgono al Centro malattie rare di Pescara, diretto dal dottor Alfredo Dragani, potranno avvalersi di un team accresciuto di specialisti e di uno sportello psicologico a loro dedicato.

  • Pescara, centro malattie rare: più specialisti e supporto psicologico

    Pescara. Gli oltre duemila pazienti che si rivolgono al Centro Malattie Rare di Pescara, diretto dal dottor Alfredo Dragani, potranno avvalersi di un team accresciuto di specialisti e di uno sportello psicologico a loro dedicato.

  • 7 Ottobre 2017, Pescara. Incontro “Cresce il Centro Emofilia e Malattie Rare del sangue” organizzato da A.MA.R.E. Onlus

    Si terrà presso il Parco AURUM - Sala Tosti in Largo Gardone Riviera, con inizio alle ore 10.30, l’incontro “Cresce il Centro Emofilia e Malattie Rare del sangue”, organizzato dall’Associazione A.MA.R.E. Associazione Malattie Rare Ematologiche ONLUS.

  • Pescara, nuove figure professionali nel Centro Emofilia

    Sabato 7 ottobre, nella sala Tosti dell’Aurum a Pescara, alle 10.30, l’Associazione Malattie Rare Ematologiche Onlus presenterà il personale medico di supporto al Centro Emofilia – diretto dal dottor Alfredo Dragani – e i nuovi progetti.

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